Lista de artículos
- Electrónico fetal intraparto la Frecuencia Cardiaca
El propósito de este documento es: 1) Nomenclatura de opinión para la evaluación de la frecuencia cardíaca fetal, 2) revisar los datos sobre la eficacia del monitoreo fetal electrónico (MFE), y 3) delinear las fortalezas y deficiencias de los EFM. También compara los sistemas internacionales de tres niveles de frecuencia cardíaca fetal seguimiento, entre ellas el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD), la Sociedad de Obstetras y Ginecólogos de Canadá (SOGC) y el Colegio Real de Obstetras y Ginecólogos (RCOG, Reino Unido). La colaboración de los profesionales en la definición de la interpretación y aplicación es fundamental para una mejor atención para las mujeres y los niños. Al darse cuenta de que esta información merece una amplia difusión, la mujer \ 's de la Salud y el Centro de Educación (WHEC) anima a sus traducciones y adaptaciones. - Trastornos del líquido amniótico
El líquido amniótico es rara vez considerada importante hasta polihidramnios u oligohidramnios se produce, ya sea de los que pueden impactar significativamente la supervivencia perinatal. El líquido amniótico es dinámica, con flujos de gran volumen dentro y fuera del compartimiento amniótico cada día. Este documento explora lo que se conoce acerca de los mecanismos normales que afectan a la formación y la eliminación de líquido amniótico, incluyendo orina del feto, la deglución y la absorción de líquido pulmonar intramembranosa. Además, los cambios en el volumen de líquido amniótico y la composición a través de la gestación, con el fin de ayudarnos a entender su regulación normal se examinan. Las opciones de tratamiento disponibles para el volumen de líquido amniótico Las anormalidades se discuten. El objetivo de esta revisión es ofrecer al lector una comprensión completa de los mecanismos conocidos y el funcionamiento de la regulación del volumen del líquido amniótico, y su relación con estados de enfermedad. - El asesoramiento genético y diagnóstico de enfermedades genéticas
La revisión se centra en los principios de la consejería genética y pruebas genéticas. Trastornos susceptibles de análisis genético y diagnóstico prenatal también se enumeran. los principios más destacados del proceso de consejo genético se describen. Una variedad de pruebas de diagnóstico molecular disponibles para determinar si un feto individual o ha heredado una mutación genética que causa la enfermedad. Puede identificar a otros miembros de la familia o los familiares en riesgo de la enfermedad o en riesgo de ser portador. El don de la vida puede ser "perfecto", incluso en la presencia de problemas graves. - Síndrome de HELLP - Diagnosis y Dirección
hemólisis intravascular, elevación de las pruebas de función hepática y el recuento de plaquetas (trombocitopenia), también conocido como síndrome de HELLP ha sido reconocida como una complicación de la preeclampsia severa y eclampsia durante muchas décadas. El propósito de este documento es describir la patogenia, diagnóstico y tratamiento de este síndrome. La presencia de este síndrome se asocia con un mayor riesgo de resultados adversos tanto para la madre y el feto. En esta revisión se explican las controversias que rodean el diagnóstico y tratamiento de este síndrome. Recomendaciones para la orientación de estas mujeres también se proporcionan sobre la base de los resultados de estudios recientes.
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