?> مركز صحة المرأة والتعليم - رعاية حديثي الولادة - المادة قائمة
Flags

مركز صحة المرأة والتعليم

رعاية حديثي الولادة

المادة قائمة

  • سمنة الأمهات وتأثيرها على نمو دماغ الجنين
    السمنة يمكن الوقاية منها. يجب استخدام مؤشر كتلة الجسم (BMI) المحسوب في الزيارة الأولى قبل الولادة لتقديم المشورة بشأن النظام الغذائي وممارسة الرياضة. نظرًا لأن حتى انخفاض الوزن بشكل طفيف قبل الحمل لدى النساء المصابات بالسمنة قد يرتبط بتحسن نتائج الحمل، فيجب تشجيع فقدان الوزن قبل الحمل. السيطرة المثلى على السمنة تبدأ قبل الحمل. المشاكل تتجاوز البرمجة الأيضية للجنين. بدانة الأم لها تأثير على النمو العصبي للجنين. وقد تورط ضعف إشارات الدوبامين في تطور بعض الاضطرابات النفسية لدى البشر. تأثير السمنة الأمومية، والنظام الغذائي عالي الدهون، وزيادة الوزن أثناء الحمل على النمو العصبي للجنين وسلوك النسل هو أيضًا محور هذه المراجعة. بالنسبة للمرضى الذين لديهم مؤشر كتلة الجسم قبل الحمل من 35.0 إلى 39.9، يمكن اعتبار مراقبة الجنين الأسبوعية قبل الولادة تبدأ بحلول 37 0/7 أسبوع من الحمل. بالنسبة للمرضى الذين لديهم مؤشر كتلة الجسم 40 أو أكثر قبل الحمل، يمكن اعتبار مراقبة الجنين الأسبوعية قبل الولادة بدءًا من الأسبوع 34/7 من الحمل. يمكن النظر في الجرعة المعتمدة على الوزن للوقاية من الجلطات الدموية الوريدية بدلاً من استراتيجيات الجرعة الطبقية لمؤشر كتلة الجسم لدى النساء البدينات من الدرجة الثالثة بعد الولادة القيصرية. ينبغي النظر في استشارة خدمة التخدير للنساء الحوامل البدينات المصابات بانقطاع التنفس الانسدادي أثناء النوم، لأنهن أكثر عرضة لخطر نقص الأكسجة في الدم، وفرط ثنائي أكسيد الكربون في الدم، والموت المفاجئ.

  • حديثي الولادة المعرضون لفيروس نقص المناعة البشرية: الوقاية والتقييم والإدارة
    تقدم هذه المراجعة إرشادات حول تقييم وإدارة الأطفال المولودين لنساء مصابات بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية (HIV). بالإضافة إلى الرعاية السريرية القياسية للمواليد الجدد، من المهم اتخاذ الخطوات المناسبة للكشف المبكر عن الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، وإعطاء اللقاحات المناسبة، وتقديم المشورة الكافية للأسر المتعايشة مع عدوى فيروس نقص المناعة البشرية. الوقاية من انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الأم إلى الطفل هي أفضل علاج. إن الاكتشاف المبكر والإدارة السليمة ينقذ الأرواح ويؤدي إلى آثار طويلة المدى. يوفر إعطاء IV Zidovudine (ZDV) أثناء الولادة العلاج الوقائي المسبق للفيروسات القهقرية في وقت يكون فيه الرضع أكثر عرضة لخطر التعرض لدم الأم وسوائل الجسم. يوصى أيضًا باستخدام IV ZDV لأولئك الذين لديهم تشخيص أولي لفيروس نقص المناعة البشرية أثناء المخاض والحوامل المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين يكون مستوى الحمض النووي الريبي لفيروس نقص المناعة البشرية لديهم غير معروف. بالنسبة للرضع المعرضين لخطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في الفترة المحيطة بالولادة، يوصى بإجراء اختبارات تشخيصية فيروسية عند الولادة وبعد 2 إلى 6 أسابيع من التوقف عن تناول الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية. يستند الاستبعاد النهائي لعدوى فيروس العوز المناعي البشري لدى الرضع الذين لا يرضعون طبيعياً إلى اختبارين فيروسيين سلبيين أو أكثر يتم إجراؤهما بعد أن أكمل الرضع العلاج الوقائي المضاد للفيروسات القهقرية أو العلاج المفترض لفيروس نقص المناعة البشرية، مع الحصول على اختبار سلبي واحد عند عمر > شهر واحد واختبار آخر عند عمر > 4 أشهر، أو يشكل اختباران سلبيان للأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية عينات منفصلة تم الحصول عليها في عمر > 6 أشهر.

  • عيوب نادرة في عامل التخثر
    الغرض من هذا المستند هو تحديد أوجه القصور النادرة في عامل التخثر وإدارتها. بحكم التعريف ، ينتشر نقص العامل النادر أقل من 200000 في سكان الولايات المتحدة ، أو أقل من 1 من 2000 في أوروبا. تمثل الأعداد الصغيرة جدًا للمرضى الذين يعانون من اضطرابات عامل التخثر النادرة تحديات في التشخيص وتقييم مخاطر النزيف والعلاج. سيؤدي استخدام المقايسات الجديدة وتسلسل الجينوم الكامل ومقايسات التخثر العالمية إلى تحسين تشخيص المرضى الذين يعانون من اضطرابات نزفية نادرة بشكل كبير. النقص النادر لعامل التخثر هو اضطرابات نزفية يكون فيها أحد العوامل الأخرى (أي العامل الأول أو الثاني أو الخامس أو الخامس + الثامن أو السابع أو العاشر أو الحادي عشر أو الثالث عشر) مفقودًا أو لا يعمل بشكل صحيح. لا يُعرف الكثير عن هذه الاضطرابات لأنه نادرًا ما يتم تشخيصها. في الواقع ، تم اكتشاف العديد منها في الأربعين عامًا الماضية فقط. يعد فهم الفيزيولوجيا المرضية والعرض التقديمي وخيارات العلاج لاضطرابات النزف النادرة أمرًا بالغ الأهمية لتسهيل الاستشارة الوراثية والإدارة المثلى للمرضى وتحسين النتائج على المدى الطويل. تتواصل الجهود الجارية لتعزيز تنسيق البيانات الدولية. في الولايات المتحدة ، تقوم شبكة التخثر والتخثر الأمريكية بتوسيع نظام جمع البيانات الخاص بها لضمان إدراج الأفراد الذين يعانون من اضطرابات النزيف النادرة التي يتم اتباعها من خلال شبكة مركز علاج الهيموفيليا الفيدرالية الأمريكية.

  • الهيموفيليا: مراجعة شاملة
    تحدد المراجعة مسببات الهيموفيليا ، ومراجعة الأدبيات لتقييم الهيموفيليا ، وتحدد خيارات العلاج والإدارة المتاحة للهيموفيليا وتصف استراتيجيات الفريق بين المهنيين لتحسين تنسيق الرعاية والتواصل لتعزيز الهيموفيليا وتحسين النتائج. يجب أن يكون الهدف الأساسي للرعاية هو تجنب وعلاج النزيف. يجب أن يتلقى المريض العلاج في مركز علاج شامل حيث يتم تقديم خدمات مهنية في جميع الأوقات للمرضى وعائلاتهم. يجب مراعاة الهيموفيليا في فترة حديثي الولادة في حالة حدوث نزيف غير عادي أو في حالة وجود تاريخ عائلي إيجابي. النظرة المستقبلية لمعظم الهيموفيليا A محمية. نقل الدم المتكرر لمنتجات الدم والعوامل ذات الصلة لم يحدث. بالإضافة إلى ذلك ، فإن هؤلاء المرضى معرضون للنزيف الذي يمكن أن يهدد حياتهم. الفيروس المرتبط بالغدة (AAV) - نجح نقل الجينات بوساطة في رفع مستويات نشاط العامل (FVIII) أو العامل (VIII) أو العامل (FVIII) في بعض الحالات ، وفي بعض الحالات تم تطبيعها بشكل عابر ، عند البالغين المصابين بالهيموفيليا الشديدة. جرعة الهيموفيليا لا تؤهب لأي مرض عقلي ، ولكن الشخص المصاب بالهيموفيليا وبيئته قد يستفيد بشكل كبير من وجود متخصصين يساعدونه على التكيف مع المرض.

 1  2  3  4  5  جميع المواد 

Women's Health & Education Center
Dedicated to Women's and Children's Well-being and Health Care Worldwide
www.womenshealthsection.com