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- Troubles de liquide amniotique
Le liquide amniotique est rarement considéré comme important ou jusqu'à ce que polyhydramnios oligohydramnios se produit, que ce soit qui pourrait nuire considérablement à la survie périnatale. Le liquide amniotique est dynamique, avec des débits grande entrée et de sortie du compartiment amniotique chaque jour. Ce document explore ce qui est connu sur les mécanismes normaux affectant la formation et l'élimination du liquide amniotique, y compris la miction fœtale, de la déglutition, de liquide pulmonaire et de l'absorption intramembraneux. En outre, les changements de volume du liquide amniotique et la composition dans la gestation, afin de nous aider à comprendre sa régulation normale sont examinés. Les diverses options de traitement disponibles pour les anomalies du volume de fluide amniotique sont discutées. L'objectif de cette revue est d'offrir au lecteur une compréhension complète des mécanismes connus et le fonctionnement de la régulation du volume du liquide amniotique, et leur lien avec les états pathologiques. - Le conseil génétique et le dépistage génétique
L'examen porte sur les principes du conseil génétique et le dépistage génétique. Troubles se prêtent à un dépistage génétique et le diagnostic prénatal sont également énumérés. principes saillants du processus de conseil génétique sont décrites. Une variété de tests de diagnostic moléculaire sont disponibles pour déterminer si un individu ou le fœtus a hérité d'une mutation du gène pathogène. Il permet d'identifier d'autres membres de la famille ou des parents à risque de la maladie ou à risque d'être un transporteur. Le don de la vie peut être «parfait», même en présence de problèmes graves. - Syndrome de HELLP - diagnostic et gestion
hémolyse intravasculaire, élévation des enzymes hépatiques et un faible nombre de plaquettes (thrombocytopénie) aussi appelé syndrome HELLP a été reconnue comme une complication de la pré-éclampsie sévère et l'éclampsie pendant de nombreuses décennies. Le but de ce document est de décrire la pathogenèse, le diagnostic et le traitement de ce syndrome. La présence de ce syndrome est associé à un risque accru de résultats indésirables pour la mère et le fœtus. Cet examen permettra d'expliquer les controverses entourant le diagnostic et le traitement de ce syndrome. Recommandations pour l'orientation de ces femmes sont également fournies sur la base des résultats d'études récentes. - Les valeurs normales pendant la grossesse
Le physiologiques, biochimiques, et les changements anatomiques qui se produisent pendant la grossesse sont nombreux et peuvent être systémique ou locale. Cependant, la plupart des systèmes de retour au statut antérieur à la grossesse entre le moment de la livraison et 6 semaines post-partum. adaptation majeure dans l'anatomie de la mère, la physiologie et le métabolisme sont requis pour une grossesse réussie. Les changements hormonaux, initiée avant la conception, modifier considérablement la physiologie de la mère, et persistent à travers la grossesse et période post-partum initial. Une compréhension complète des changements physiologiques est nécessaire de différencier entre les altérations normales et celles qui sont anormales. Ce document décrit adaptations maternelle pendant la grossesse. Une bonne compréhension des changements physiologiques normaux et les valeurs induites par la grossesse est essentielle à la compréhension des processus pathologiques coïncidence. Beaucoup de valeurs de laboratoire sont considérablement modifiées à partir des valeurs non-enceintes. Nous espérons que cette offre un outil précieux pour gérer vos patients de façon efficace.
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