Cáncer De Pecho: Detección Temprana

Boletín de la práctica de WHEC y pautas clínicas de la gerencia para los abastecedores del healthcare. La concesión educativa proporcionó por Health de Women's y el centro de la educación (WHEC).

Se estima que 217.640 cajas nuevas de cáncer de pecho serán diagnosticadas en Estados Unidos este año; más los de 99% de estos cánceres de pecho ocurren en mujeres. El cáncer de pecho es el malignancy más común entre las mujeres de ESTADOS UNIDOS y es la segunda causa principal de la muerte del cáncer entre mujeres americanas (el cáncer de pulmón es primer). El riesgo del curso de la vida de una mujer (life-span 80-year) del cáncer de pecho que se convierte es 12.5%, o 1 en 8. La detección temprana del cáncer de pecho se ha mostrado para disminuir la tarifa de la mortalidad. La tecnología continúa desarrollarse para mejorar la exactitud de la detección.

El propósito de este documento es discutir el análisis razonado para las pautas actuales de la investigación del cáncer de pecho y evaluar la evidencia con respecto a técnicas que defienden. También se centra en mamografía y otras técnicas de la detección como defender las herramientas para identificar lesiones no-palpables. Esta información se diseña para ayudar a médicos en tomar decisiones sobre cuidado apropiado. Las variaciones se pueden autorizar en la práctica basaron en las necesidades del paciente, de los recursos, y de las limitaciones individuales únicas a las instituciones o al tipo de prácticas.

Factores De Riesgo:

La epidemiología analítica - porqué las mujeres adquieren el cáncer de pecho están menos bien entendidas. Varios factores se han identificado con riesgo creciente, por ejemplo: enfermedad benigna del pecho, factores genéticos, dieta, hormonas exógenas, consumición del alcohol y del tabaco, trauma del pecho y virus. Riesgo de los aumentos del cáncer de pecho siendo una mujer y creciendo más viejo; los 70% de cánceres ocurren sobre edad 50 años. Los antecedentes familiares del cáncer de pecho en un pariente primario (madre, hermana o hija) aumentan el riesgo. Otros factores son: inicio temprano de los menses (que consiguen a período antesde edad 12 años), nunca dando a luz o el primer embarazo edad excesiva 30 años, pesando más el de 40% encima del peso corporal ideal y la exposición al DDT (pesticida), al PWB, o a la radiación excesiva a la pared del pecho.

Varios estudios han demostrado que los factores de riesgo patológicos más importantes para el revelado subsecuente del carcinoma son el grado y la naturaleza (típicos o anormales) de la proliferación epitelial.

Diagnosis de la patología del pecho agrupada por el riesgo del cáncer (1):
1. Ningún Riesgo Creciente

  • Metaplasia de Adenosis, sclerosing o florid del apocrine
  • Quistes, macro o micro
  • Ectasia de Ductal
  • Fibroadenoma
  • Fibrosis o hiperplasia (suave)
  • Mastitis
  • Mastitis de Periductal
  • Metaplasia de Squamous

2. Riesgo Ligeramente Creciente

  • Hiperplasia, moderado o florid
  • Papiloma, sólido o papilar, con base fibro-vascular

3. Riesgo Moderado Creciente

  • Hiperplasia anormal; Conducto/Lobulado

Investigación Del Cáncer De Pecho

Las herramientas de la investigación son solamente tan eficaces como su capacidad de ayudar en la prevención de la enfermedad. El método de investigación ideal debe identificar biológico y estadístico los cambios importantes asociados al revelado del cáncer. Debe también ser aplicable auna proporción razonable de individuos del en-riesgo, y debe ser como mínimo invasor. Además, la intervención eficaz y las medidas preventivas deben estar disponibles. La búsqueda para métodos mejores de prevención y de detección del cáncer de pecho continúa con la meta de reducir mortalidad importante, como ha ocurrido con el cáncer cervical.

Los obstétricos y los ginecólogos están en una posición favorable para diagnosticar enfermedad del pecho en sus pacientes. El paso inicial hacia esto es la examinación del pecho por la inspección visual y la palpación y deben ser parte integral examinaciones ginecológicas obstétricas y de todas las completas iniciales. Los pacientes deben ser mandados en la técnica del examen de conciencia de siempre periódico del pecho y ser informados la importancia del examen de conciencia.

Uno mismo-Examinacio'n Del Pecho (BSE):

A pesar de una carencia de los datos definitivos para o contra el examen de conciencia del pecho (BSE), el examen de conciencia del pecho tiene el potencial de detectar el cáncer de pecho palpable y debe ser recomendado. El cáncer de pecho es uno mismo-descubierto más de todos los cánceres. En hecho, la mayoría de los cánceres de pecho en los Estados Unidos son detectados por la palpación. Los uno mismo-exa'menes del pecho (BSE) se deben hacer en un cuarto cómodo que contenga una cama (almohadilla incluyendo), un espejo y una buena iluminación. Usted puede realizar BSE cuando usted está en la ducha; algunas mujeres encuentran que una mano mojada es provechosa en detectar cambios en sus pechos. Recuerde realizar BSE mientras que se acuesta además de estar parado hacia arriba. Los pechos son órganos dinámicos y los cambios pueden ocurrir publicación mensual y a través de las etapas de la vida (adolescencia, maternidad, menopausia). El alimento de los E.E.U.U. y la administración de la droga ha aprobado las ayudas de BSE que se diseñan para mejorar la sensación táctil. Es una buena idea atraer un bosquejo de lo que usted se siente en su BSE y marcar su calendario.

Tenga presente que la mayoría de los terrones del pecho no son cancerosos. En hecho, se ha estimado que solamente uno en11 terrones es un tumor. BSE está libre y no tóxico y algunos médicos crea que las ayudas de BSE autorizan a mujeres para tomar control de su propia salud. El uno mismo-examen mensual apropiado del pecho, varios días después del extremo del ciclo menstrual y el examen clínico del pecho por un abastecedor entrenado del healthcare una vez al año, se sugiere.

Pasos a la Uno mismo-Examinacio'n del pecho

Mamografía:

La mayoría de mujeres diagnosticadas con el cáncer de pecho no tiene ningún factor de riesgo obvio. En 1966, Macdonald estimaba tiempos que duplicaban del cáncer invasor para extenderse a partir del 23 a 209 días, con un promedio de 128 días para el cáncer localizado y de 85 días para el cáncer metastatic. Un gráfico basado en el cálculo matemático deltiempo que duplicaba 100-day reveló una fase pre-cli'nica de ocho años y una fase clínica de cuatro años del crecimiento del cáncer de pecho, que ocurre antes del tamaño generalmente cuando se diagnostica el cáncer de pecho. La investigación de la mamografía podría potencialmente identificar una masa no-palpable de aproximadamente 1 milímetro a 1 centímetro durante su fase pre-cli'nica 3 años antes de que se convierte en (2) palpable. La mayoría de los estudios de la mamografía utilizan mortalidadcomo el límite, así que el valor de defender a menudo se basa solamente en tarifas de la mortalidad. Pocos estudios consideranlos efectos de la detección temprana en la calidad de la vida o del hecho de que el tratamiento en primeros tiempos lleva menos morbosidad. En 1982, el proyecto de demostración de la detección del cáncer de pecho estableció la aplicabilidad de la investigación del cáncer de pecho con mamografía para identificar lesiones no-palpables. El resultado de cinco años demostró que 8.7% de cánceres de pecho fueron detectados por la examinación física solamente, 41.6% fue detectado por mamografía solamente, y 47.3% fueron detectados por mamografía y la examinación física. De cáncer de pecho de la infiltración más pequeño de 1 centímetro, 52.6% fue detectado solamente por mamografía. Entrelas 4.240 mujeres en quienes el cáncer de pecho fue detectado y tratado, la tarifa de diez años de la supervivencia era el 79% (3).

En base del plan del seguro médico de mayores datos del proyecto de demostración de la detección del cáncer de Nueva York yde pecho, el plazo de obtención estimado (el tiempo entre la detección en mamografía y cuando la lesión es clínico perceptible) para el cáncer de pecho invasor es 1.7 años (gama: 0.4-3 año), que sugiere que el intervalo óptimo de la investigación no fuera no más de 1.7 años. La mayoría de los ensayos clínicosde la mamografía de la investigación tenía criterios del alto de un límite de edad el extenderse a partir de 64-74 años. La esperanza médica de la co-morbosidad y de vida se debe considerar en un programa de la ca'ncer-investigacio'n del pecho para las mujeres envejecidas 75 años o más viejos porque el cociente del ventaja-a-riesgo de la mamografía de la investigación continúa desviarse al contrario con edad que avanza. Un consenso de recomendaciones no existe. Sin embargo, el meta-ana'lisis concluyó que defender mamografía en las mujeres envejecidas 70-79 años es moderado rentable y rinde un aumento pequeño en la esperanzade vida (3).

Recomendaciones para la investigación del cáncer de pecho: 1. La universidad americana de los obstétricos y de los ginecólogos (ACOG)

  • La mamografía se debe realizar cada 1-2 años para las mujeres 40-49 años de la edad y entonces anualmente despuésde eso.
  • Todas las mujeres deben tener una examinación anual cuidadosa del pecho y realizar el examen de conciencia mensual del pecho, hecho lo más mejor posible durante la fase folicular (despuésdel ciclo menstrual encima) del ciclo.
2. La Sociedad Americana Del Cáncer (ACS)
  • Las mujeres 40 años y más viejos deben tener un mammogram anual, hacer que una examinación clínica anual del pecho sea realizada por un profesional del healthcare, y realizar el examen de conciencia mensual. La examinación clínica del pecho se debe conducir cerca de mamografía programar.
  • Las mujeres envejecidas 20-39 años deben hacer que una examinación clínica del pecho sea realizada por un profesional del healthcare cada 3 años y deben realizar el examen de conciencia mensual del pecho.

Consecuencias adversas de la Mamografía de la investigación:

Las preocupaciones de la inicial por el riesgo de la radiación (eg, inducción del cáncer de pecho por la radiación) han sido aliviadas en gran parte por mejorías en técnica de la mamografía, tecnología, y experiencia clínica. los mammograms Falso-positivos (IE, ésos con las anormalidades percibidas que requieren la evaluación adicional verificar que la lesión no sea cáncer) son una preocupación que continúa. losmammograms Falso-positivos de la investigación requieren mamografía diagnóstica con visiónes, ultrasonography, e incluso biopsia suplementarios en 20-30% de casos en una tentativa de alcanzaruna diagnosis exacta. Las consecuencias psicologicas de la mamografía de la investigación se han identificado y repasado y estas ediciones psicologicas, del comportamiento y de la calidad-de-vida se parecen ser intrínsecas al miedo del cáncer depecho.

Otras Técnicas De la Investigación:

Ultrasonography es un adjunto establecido a la mamografía en la evaluación de la proyección de imagen. Es útil en la evaluación de resultados mammographic poco concluyentes, en la evaluación de pacientes jóvenes y de otras mujeres con el tejido fino denso del pecho, en biopsia de la corazo'n-aguja del tejido fino que conduce y otras técnicas de la biopsia, y en distinguir un quiste de una masa sólida. la citología de la aspiración de la Fino-aguja, particularmente en Europa, ha substituido la biopsia del exicisional para la evaluación de anormalidades mammographic. Muchas veces una diagnosis definitiva no es posible, principalmente debido a su inhabilidad de distinguir invasor de carcinoma "in-situ". Stereotactically condujo la biopsia de la aguja de la base (CNB), que utiliza grande-agujerea la aguja, aparece tener varias ventajas sobre la citología de la aspiración de la fino-aguja. CNB es menos costoso que biopsia del exicisional, da lugar a menos morbosidad, y no deja ninguna cicatriz sensible. Ciertas lesiones benignas tienen una incidencia relativamente alta del carcinoma coexistente, y el CNB con su volumen pequeño del tejido fino puede no ser adecuado eliminarel cáncer.

La proyección de imagen de resonancia magnética puede ser un adjunto útil a la mamografía diagnóstica, pero costado, la duración de la examinación, y la inyección del material del contraste prohíbe su uso como técnica rutinaria, population-basedde la investigación. El ultrasonography de Doppler del color, detección automatizada, tomography de la emisión del positrón, scinti-mamografía, mamografía paso-oblicua, y el thermography ha mostrado promesa en específico, sigue habiendo lassituaciones seleccionadas pero bajo investigación clínica y no ha propuesto como técnicas eficaces de la investigación.

Ductal-Lavado en la detección del cáncer de pecho:

Aunque los estudios actuales de la proyección de imagen han probado eficaz en identificar malignancy, tienen una capacidad limitada de detectar lesiones "in-situ". Ductoscopy es invasor, y requiere la sedación y la anestesia. Los varios procedimientos están disponibles para obtener las células ductal para la evaluación, tal como colección de la entrerrosca aspiran el líquido (NAF), la aspiración fina periareolar al azar de la aguja, y el ductal-lavado. La entrerrosca media del pecho contiene cinco a nueve poros de la leche. Cada poro extiende en un conducto central, que tiene unidad lobulada lateral, donde la lechese produce durante la lactancia. Los lóbulos terminan en la unidad lobulada ductal terminal, donde la leche se produce durante la lactancia. La investigación ha sugerido que el atypia celular es el biomarker importante que precede la mayoría de las lesiones malas, y es altamente profético del revelado del cáncer de pecho. Dado la teoría que los conductos activos son más probables rendir las células, los pacientes deben también ser seleccionados basaron en su capacidad de rendir el líquido de la aspiración de la entrerrosca (NAF) con la succión apacible de la aspiración. Este proceso también identifica el orificio de losconductos de li'quido-rendimiento para el lavado.

Para realizar el lavado ductal, el anestésico tópico se aplica, y el orificio ductal cannulated con un micro-cate'ter flexible. El anestésico entonces se infunde amenudo a través del catéter entumecido el conducto. Salino se infunde para aclarar a través de la unidad lobulada ductal, y entonces el líquido cerco. El espécimen está preparado con elPap estándar que se mancha, y evaluado citológico. El lavado de Ductal se debe utilizar conjuntamente con, y no en lugar,de la examinación del pecho y la mamografía clínicas. La sociedad americana del cáncer (ACS) cree que el lavado ductal puede ser útil en ayudar al grupo pequeño de pacientes de riesgo elevado a determinar más lejos su riesgo y tomar decisiones en relac'ion con a tamoxifen, terapia de la hormona, y profilaxis quirúrgica. La sociedad americana de los cirujanos del pecho también ha publicado una declaración oficial que soportaba el lavadoductal.

Investigación Genética Del Cáncer De Pecho:

Las células tienen dos copias - BRCA1 y BRCA2, y ellos son genes del supresor del tumor. Los productos de la proteína de estos genes obran recíprocamente con uno a en un camino que las reparaciones dañaron la DNA. BRCA1 - 2 mutaciones aumentan el riesgo del cáncer más que otros factores y estas mutaciones aumentan el riesgo del cáncer de pecho del temprano-inicio. A pesar de un riesgo estimado del curso de la vida 50-80% del cáncer de pecho para los que llevan la mutación BRCA1 o BRCA2, pocos han aconsejado cualquier cambio en las pautas population-based para la mamografía de la investigación eneste grupo de riesgo elevado. Reconociendo que no hay datos de la vigilancia o ensayos clínicos relacionados disponibles para los portadores BRCA1 o BRCA2, el consorcio genético de los estudiosdel cáncer ha ofrecido a Nivel-III recomendaciones provisionales 1) de la educación con respecto al examen de conciencia mensual del pecho, 2) examen de conciencia clínico anual o semestral del pecho que comenzaba en la edad 25-35 años, y 3) mamografía anual que comenzaba en la edad 25-35 años (4).

Lecciones aprendidas de la prueba de BRCA:

  • La miríada, 2002 (10.000 pacientes probados) - muchos portadores del gene tenía poco a ningunos antecedentes familiares delcáncer de breast/ovarian.
  • M.C. El rey, 2003 (104 portadores de AshkenaziBRCA) - mitad no tenía ninguna historia del cáncer de breast/ovarian en parientes primeros o de segundo grado femeninos.

La incidencia de BRCA1 y de 2 mutaciones en la población de Ashkenazi es 1/40 y en la población de no-Non-Ashkenazi es 1/400 a 1/800. ¿Deben todas las mujeres de Ashkenazi ser defendidas para las mutaciones del fundador de BRCA? Las discusiones en favor son: identifica los portadores de la mutación temprano, conduciendo a la prevención o a la diagnosis temprana. La discriminación genética es poco probable ser una preocupación. Las discusiones contra son: negativa falsa si solamente se defienden las mutaciones del fundador y sentido falso de la seguridad para los que prueban la negativa y llevan el riesgo de la línea de fondo del cáncer.

El cubrimiento de seguro está extensamente disponible para la prueba genética. los 97% de demandas de seguro terminadas a partir de la 2000-2001 fueron reembolsados en un promediodel reembolso del 94%. Muchos portadores de seguro han establecido pautas para determinar la elegibilidad para aconsejar y probar. Seguro de enfermedad ahora paga probar. Las ventajas son: proporciona la información del riesgo para los individuos y las familias, proporciona la información útil en healthcare y los resultados pueden aliviar incertidumbre y ansiedad. Las limitaciones son: un resultado negativo es el más definitivo si hay una mutación sabida en la familia. Algunas variantes genéticas están de significación clínica desconocida.

Chemoprevention:

La búsqueda para que las maneras prevengan el cáncer de pecho ha estado en curso por muchos años. Tamoxifen (un triphenylethylene), que es un contra-estro'geno aunque químicamente se relaciona con un estrógeno, era realmente el primer modulador selectivo del receptor del estrógeno. Ha habido más que un cuarto de una experiencia del siglo con tamoxifen como coadyuvante en pacientes con el cáncer de pecho. Porque los datos sugirieron que la protección considerable en el revelado del cáncer de pecho contralateral en la recepción de las mujeres tamoxifen contra ésas que no reciben tamoxifen, un ensayo grande de la prevención del cáncer de pecho (P-1) fue comenzado en 1992 (el proyecto ayudante quirúrgico nacional del pecho [ NSABP]/NCL). El modelo de Gail, un algoritmo para estimar riesgo del cáncer de pecho, determina alto riesgo. El modelo deGail se piensa para las mujeres en un programa de la investigaciónanual con mamografía.

Modelo de Gail para determinar el riesgo del cáncer depecho (5):

  • Edad
  • Número de los parientes afectados del primero-grado
  • Edad en la menarquía
  • Edad en el primer nacimiento vivo
  • Número de las biopsias anteriores del pecho
  • Presencia de la hiperplasia anormal en espécimen de la biopsia

Este modelo predice el riesgo para el cáncer de pecho en 5 años o esperanzas de vida. Más recientemente, otrosmoduladores selectivos del estro'geno-receptor han llegado a estar disponibles para la evaluación; el raloxifene es el que esta' estudiado lo más extensivamente posible. Esta droga fue utilizada sobre todo para determinar la prevención del osteoporosis postmenopausal en los participantes de los resultados múltiples de la evaluación de Raloxifene (MÁS) que fueron tratados por 3 años. El riesgo del cáncer de pecho invasor era el 76% más bajo en el grupo del raloxifene que en el grupo del placebo. Esto fue atribuida a una disminución del 90%del revelado de tumores estro'geno-receptor-positivos. Estos resultados han conducido al estudio del ensayo de Tamoxifen y de Raloxifene (ESTRELLA) para la evaluación de estas drogas en la prevención del cáncer de pecho invasor en las mujeres postmenopausal que están en el alto riesgo para esta enfermedad.

Otros peritos posibles del riesgo y herramientas diagnósticas:

Hiperplasia Anormal: ocurre temprano en la serie continua de cambios histologic que constituyan el proceso de la transformación al phenotype malo. El encontrar histologico cytologic del atypia es un factor de riesgo fuerte para el cáncer de pecho que se convierte. El riesgo más que duplica para las mujeres con antecedentes familiares del cáncer de pecho (riesgo relativo: atypia solamente, ~5; el atypia + los antecedentes familiares, 11-18), y el aproximadamente 40% de estasmujeres desarrollarán el cáncer de pecho en su curso de la vida. La hiperplasia anormal se puede utilizar como perito del riesgo del cáncer de pecho que se convierte, puesto que la mayoría de los cánceres de pecho subsecuentes ocurren en el plazo de 5 años de la diagnosis (6).

Densidad Del Pecho De Mammographic: la densidad del pecho de la mujer se puede evaluar en un mammogram rutinario y se ha mostrado al correlativo con riesgo del cáncer de pecho. El patrón parenchymal mammographic (densidad del pecho) refiere a la cantidad de tejido fino gordo en relación con del tejidofino conectivo y glandular en el pecho. Puesto que los cánceresde pecho también se componen de tejido fino denso, la alta densidad del pecho puede enmascarar tumores en la mamografía, previniendo su detección temprana. La alta densidad del pecho es también un factor de riesgo para el cáncer de pecho pero puede ser independiente de la exposición del estrógeno o del estado del estro'geno-receptor (7). Así, el riesgo creciente del cáncer de pecho asociado a densidad del pecho puede también resultarde factores non-estrogenic, tales como niveles insulina-como delfactor del crecimiento, adieta, y/o los factores genéticos y ambientales. La densidad del pecho varía importante entre mujeres y puede tener alto heritability (del ~63%). El análisis automatizado de la textura de imágenes mammographic demostró que los patrones parenchymal en las mujeres de riesgo elevado que llevan BRCA1 o las mutaciones del gene BRCA2 eran densos, las más toscas, y tenían contraste más bajo con menos variación local que los de mujeres en el riesgo bajo para desarrollarel cáncer de pecho (8).

Análisis histologic y cytologic para el riesgo del cáncer de pecho: la detección de células anormales en el pecho se ha mostrado para ser un factor de riesgo para el cáncer de pecho. Hay una variedad de diversos métodos para obtener una muestra del pecho. Los métodos tradicionales de cerco las células para el análisis histologic o cytologic - aspiración fina de la aguja (FNA), entrerrosca aspira, biopsia de la aguja de la base, y biopsia quirúrgica - todos tienen limitaciones (9). El muestreo al azar con FNA, por ejemplo, es un procedimientoinvasor y rinde con frecuencia el tejido fino escaso para el análisis, particularmente en más viejas mujeres. Semejantemente, la entrerrosca aspira contiene con frecuencia las células escasas. La biopsia de la aguja de la base y las células amplias de la producción quirúrgica de la biopsia pero son los procedimientos invasores que no serían realizados solamente para el gravamen de riesgo. Un más nuevo, menos invasor método usado para el análisis histologic o cytologic es el lavado ductal, que es un procedimiento como mínimo invasor que extrae el líquido ductal usando un anestésico tópico y se puede realizar en ajustes del paciente no internado. Los candidatos posibles a lavado ductal son las mujeres que son estimadas por el modelo de Gail para estar en el riesgo creciente para desarrollar el cáncer de pecho.

Proyección de imagen Del Pecho: ha sido una herramienta para predecir la probabilidad de diagnosticar el cáncer de pecho. La proyección de imagen del pecho que divulgaba y el sistema de datos (BI-RADS), desarrollado por la universidad americana de la radiología, estandardizaron el gravamen de imágenes para ayudar en la determinación de la continuación apropiada. Las anormalidades sospechosas - las lesiones que requieren la intervención (eg, biopsia) pero no sea necesariamente malo - se asignan a la categoría 4. En un estudio realizado para evaluar el uso del modelo de Gail como adjunto a la cuenta de BI-RADS, las mujeres que tenían lesiones de la categoría 4 y un riesgo de cinco años elevado de Gail (> 1.7%) tenían considerablemente másresultados malos en la biopsia que ésos con las lesiones y el riesgo bajo de Gail (el 42% de la categoría 4 contra el 21%, p<.0001; relative risk 1.94). The investigators theorized that the method may be most useful when applied to BI-RADS category 3 lesions, but the number of women in this category was too small for analysis (10). The use of breast imaging as an adjunct to the Gail model for enhancing risk assessment requires further analysis.

Mejorar conformidad con las recomendaciones:

Según teorías del comportamiento, una opinión de un riesgo más alto aumentaría el uso de la investigación, mientras queuna opinión de un riesgo más bajo tendría el efecto opuesto. Aunque esto es verdad en muchos casos, la edición es compleja. Los estudios encontraron eso el reducir del riesgo percibido de una mujer no afectaron al contrario su intención de obtener un mammogram y pudieron haber aumentado conformidad con recomendaciones de la investigación. La señal de socorro psicologica ca'ncer-relacionada del pecho (eg, preocupación severa) se ha asociado a conformidad pobre con las recomendaciones de la investigación, uniformes entre las mujeres identificadas para estar en el alto riesgo, mientras que la preocupación moderada fue asociada a una probabilidad más alta de la investigación. Se ha encontrado que la relación entre la preocupación sobre riesgo delcáncer de pecho y los mammograms el conseguir está asociada a un patrón en forma de "U" invertido. Las mujeres con los niveles moderados de la preocupación eran más probables tener mammograms regularmente que eso el nivel de la preocupación era muy bajo o muy arriba. Los investigadores teorizaron que severo preocúpese la negación de los disparadores y el comportamiento de la evitación, mientras que es moderado refiérase a la vigilancia y a la motivaciónpara utilizar los métodos de investigación (11). El asesoramiento genético puede proporcionar el gravamen crítico de losantecedentes familiares a la ayuda determina la probabilidad de un síndrome heredado de la susceptibilidad del cáncer y la convenienciade la prueba genética. Las recomendaciones clínicas subsecuentes para el portador de la mutación necesitan considerar la edad del paciente, el deseo para la maternidad futura, y el otro historial médico al prescribir los interventions o la cirugía profiláctica (12) de la investigación. Las aplicaciones prácticas de la prueba genética para la susceptibilidad del cáncer tienen la capacidad de reducir la carga de cánceres hereditarios ahorrando vidas, morbosidades médicas que disminuyen, y la reducciónde la tensión psicologica.

Resumen:

Las mujeres envejecidas 40-49 años deben tener mamografía de la investigación cada año 1-2. Las mujeres envejecidas 50 y más viejo deben tener mamografía anual. A pesar de una carencia de los datos definitivos para o contra el examende conciencia del pecho, el examen de conciencia del pecho (BSE) tiene el potencial de detectar el cáncer de pecho palpable y debe serrecomendado. Todas las mujeres deben tener examinaciones clínicas del pecho anualmente como parte de la examinación física. Cuando una masa no-palpable se percibe en mamografía de la investigación, el paciente debe ser referido un profesional experimentado en la diagnosis del cáncer de pecho de modo que una proyección de imagen completa trabaje -hacia arriba pueda ser realizada. La mamografía es útil en las mujeres de evaluaciónque sospechan que tienen una masa del pecho que no pueda el clínico palpate. En tales casos, la proyección de imagen enfocada del ultrasonido puede ser un componente de la evaluación completa de la proyección de imagen en cualquier edad. Una masa no-palpable puede requerir biopsia de la localización de la aguja o biopsia stereotactic.

Las mujeres pueden beneficiar del asesoramiento genético y de la prueba si sus antecedentes familiares, incluyendo edad en la diagnosis y los tipos de todos los cánceres (en cualquieres parientes, hembra y varón), sugieren un patrón dominante autosomal posible del cáncer o si una mutación de BRCA se ha descubierto en su familia. El asesoramiento genético tratará los riesgos y las ventajas de la prueba.

Suggested Reading:

  1. World Health Organization
    Screening for Breast Cancer
  2. U. S. National Institutes of Health (NIH)
    Breast Cancer
  3. Center for Disease Control and Prevention (CDC)
    Breast Cancer Continuing Medical Education Program

References:

  1. Henderson IC: Risk factors for breast cancer development. Cancer Suppl 1993;71:2127-2133
  2. Olsen O, Gotzsche PC. Screening for breast cancer with mammography (Cochrane review). In: The Cochrane Library, Issue 4, 2002. Oxford: Update Software (Meta-analysis)
  3. American College of Obstetricians and Gynecologists. Routine cancer screening. ACOG Committee Opinion 247 Washington, DC: ACOG; 2000 (Level III)
  4. American Caner Society, Inc. Atlanta [GA]. Breast Cancer Facts & Figures 2001-2002; ACS;2002. p. 2
  5. Fisher B, Costantino JP, Wickerham DL et al. Tamoxifen for prevention of breast cancer. J Natl Cancer Inst 1998;90:1371-1382
  6. Rivers A, Newman LA. Ductal lavage for breast cancer risk assessment. Surg Oncol Clin N Am 2005;14:45-68
  7. Kerlikowske K, Shepherd J, Creasman J et al. Are breast density and bone mineral density independent risk factors for breast cancer? J Natl Cancer Inst 2005;97:368-374
  8. Boyd NF, Dite GS, Stone J et al. Heritability of mammographic density, a risk factor for breast cancer. N Engl J Med 2002;347:886-894
  9. Vogel VG. Atypia in the assessment of breast cancer risk: implication for management. Diagn Cytopathol 2004;30:151-157
  10. Tice JA, Cummings SR, Ziv E et al. Mammographic breast density and the Gail model for breast cancer risk prediction in a screening population. Breast Cancer Res Treat 2005;94:115-122
  11. Quillin JM, Fries D, McClish D et al. Gail model risk assessment and risk perception. J Behav Med 2004;27:205-214
  12. Karlan BY, Berchuck A, Mutch D. The role of genetic testing for cancer susceptibility in gynecologic practice. Obstet Gynecol 2007;110:155-167
Women's Health & Education Center
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